H704 prcd PRA (partnerlab)

Kód: 1641
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 402 Kč / ks 1 158,68 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

Progresivní retinální atrofie (PRA) označuje skupinu dědičných chorob zapříčiňujících slepotu u psů. V závislosti na typu mutace se slepota vyvíjí rychleji nebo pomaleji. V současnosti je známo mnoho typů PRA u několika plemen. Vědci průběžně vyvíjí nové testy.
 

Konkrétní informace o testu

Tento test je v některých zemích patentován.
Našim klientům nabízíme dvě možnosti pro tento test, protože nemáme oprávnění provádět tyto testy v naší laboratoři.
Zaprvé, test může být objednán skrze licenci vlastníka patentu.
Druhou možností je odeslání testu do partnerských laboratoří v zemích, kde tento patent neplatí.
Mezi těmito dvěma možnostmi je cenový rozdíl, který je způsoben nestejnými náklady na provedení testu.
Test provedený oběma laboratořemi je technicky totožný.

Věk

Onemocnění se může projevit v různých věkových kategoriích, aniž by bylo možné odhadnout, kdy se projeví první symptomy. Rozdíly mohou existovat jak mezi sourozenci, tak mezi plemeny. 

Doba dodání

Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu. Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen). U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku. Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem. 

VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat. V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.
 

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci

Toto onemocnění především ovlivňuje zrak a může mít za následek slepotu. 

Seznam plemen

Tento test DNA je k dispozici pro následující plemena: Americký kokršpaněl, Americký eskymácký pes, Australský honácký pes, Australský labradoodle, Australský ovčák, Miniaturní a Toy australský ovčák, Australský honácký pes krátkoocasý, Australský silky teriér, Chesapeake Bay retriever, Čínský naháč, Cockapoo, Trpasličí pudl, Anglický kokršpaněl, Entlebušský salašnický pes, Lapinkoira, Zlatý retriever, goldendoodle, Karelský medvědí pes, Kuvasz, Kříženec labr./golden, Labradoodle, Labradorský retriever, Lapinporokoira, Markiesje, Miniaturní americký ovčák, Trpasličí a Toy pudl, Pudl střední, Norský losí pes šedý, Nova Scotia Duck Tolling retriever, Portugalský vodní pes, Knírač velký, Šiperka, Španělský vodní pes, Yorkšírský teriér, Švédský laponský pes, portugalský podengo malý, Anglický špringršpaněl, Černý ruský teriér, Coton de Tulear, Jack Russel teriér, Japonský chin, Lagotto Romagnolo (Romaňolský vodní pes), Lancashirský patař, Německý špic vlčí, Tibetský teriér, Puli, Manchester teriér, Boloňský psík, Field španěl, Norbotenský špic, Ruskoevropská lajka, Srbský honič, Mexický naháč, Německý špic velký, Německý špic střední, Německý špic malý, Německý špic trpasličí/Pomeranian

Druh vzorku

Pro tento DNA test přijímáme následující materiály: krev (EDTA), krev (heparin), stěry bukální sliznice. Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno. 

Výsledky

Zvíře může být "čisté", pokud má obě alely zdravé. Pokud je použito v chovu, nemůže onemocnět, ani šířit onemocnění v populaci.
Zvíře může být přenašečem, pokud má jednu zdravou a jednu zmutovanou alelu. Při použití v chovu bude mít 50 % potomků tuto zmutovanou alelu. U přenašečů se onemocnění neprojeví.
Zvíře může být postiženo, pokud má dvě zmutované alely. Při použití v chovu obdrží všichni potomci také tuto zmutovanou alelu. U postižených se onemocnění projeví. 

Dědičnost

Tento genetický faktor je děděn autosomálním, recesivním způsobem. To znamená, že jedinec může být bez projevu nemoci (normální homozygot), nemocný (postižený homozygot) nebo přenašeč (heterozygot). Přenašeči můžou šířit mutaci v populaci bez symptomatických projevů. Kvůli tomu je extrémně důležité tyto přenašeče správně identifikovat a zamezit tak šíření mutace. 

Závažnost onemocnění

-