H856 crd3 (vlastník patentu Wisdom)

Kód: 228
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 Kč / ks 0,83 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

crd3 je jedna z několika dystrofií čípků a tyčinek, které byly u řady psích plemen rozpoznány. Všechny formy crd se vyznačují počáteční ztrátou čípků, což jsou buňky v sítnici zodpovědné za vidění v denním světle, pak následuje degenerace tyčinek, buněk sítnice zodpovědných za noční vidění. Na rozdíl od další nedávno identifikované dystrofie čípků a tyčinek crd2, která způsobuje u Amerického pitbull teriéra slepotu štěňat od jednoho roku věku, crd3 je obvykle pozdní formou nemoci. Klinické příznaky crd3 obvykle nejsou zřejmé, a to až do dosažení dospělosti. 
 

Konkrétní informace o testu

Tento test provádí laboratoř Wisdom. 

Věk

Onemocnění se může projevit v různých věkových kategoriích, aniž by bylo možné odhadnout, kdy se projeví první symptomy. Rozdíly mohou existovat jak mezi sourozenci, tak mezi plemeny.  

Doba dodání

Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu. Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen). U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku. Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem.  

VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat. V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci

Toto onemocnění především ovlivňuje zrak a může mít za následek slepotu. 

Seznam plemen

Tento test DNA je k dispozici pro následující plemena: Glen of imaal teriér

Druh vzorku

Pro tento DNA test přijímáme následující materiály: krev (EDTA), krev (heparin), stěry bukální sliznice. Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno. 

Výsledky

Zvíře může být "čisté", pokud má obě alely zdravé. Pokud je použito v chovu, nemůže onemocnět, ani šířit onemocnění v populaci.
Zvíře může být přenašečem, pokud má jednu zdravou a jednu zmutovanou alelu. Při použití v chovu bude mít 50 % potomků tuto zmutovanou alelu. U přenašečů se onemocnění neprojeví.
Zvíře může být postiženo, pokud má dvě zmutované alely. Při použití v chovu obdrží všichni potomci také tuto zmutovanou alelu. U postižených se onemocnění projeví. 

Dědičnost

Tento genetický faktor je děděn autosomálním, recesivním způsobem. To znamená, že jedinec může být bez projevu nemoci (normální homozygot), nemocný (postižený homozygot) nebo přenašeč (heterozygot). Přenašeči můžou šířit mutaci v populaci bez symptomatických projevů. Kvůli tomu je extrémně důležité tyto přenašeče správně identifikovat a zamezit tak šíření mutace.  

Závažnost onemocnění

-