H894 Barva srsti, Okulokutánní albinismus (OCA2)

Kód: 1910
Novinka
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 402 Kč / ks 1 158,68 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

Snížení syntézy eumelaninu a feomelaninu vede k redukci pigmentace v chlupech a očích.
Mutace v šesti různých genech byly popsány jako příčina několika odlišných forem okulokutánního albinismu u člověka a mnoha druhů zvířat.
U německých špiců způsobují okulokutánní albinismus typu 2 (OCA2) varianty v genu OAC.

Specifické informace o testu

-

Věk
Většinou jsou zbarvení a typ srsti obvykle viditelné hned po narození.

Doba dodání
Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu.
Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen).
U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku.
Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem.
VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat.
V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci
Genetické faktory ovlivňující barvu srsti a její variace jsou obvykle patrné z exteriéru jedince.
Několik faktorů může být skryto vnější variací.

Seznam plemen
Tento test DNA je k dispozici pro následující plemena: Německý špic.

Druh vzorku
Pro tento DNA test přijímáme následující materiály: krev (EDTA), krev (heparin), stěry bukální sliznice.
Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno.

Výsledky
Zbarvení a typy srsti jsou ovlivněny mnoha genetickými faktory.
Pro každý faktor bude vystaven samostatný výsledek.

Dědičnost
Tento genetický faktor je děděn autosomálním, recesivním způsobem.
To znamená, že jedinec může být bez projevu nemoci (normální homozygot), nemocný (postižený homozygot) nebo přenašeč (heterozygot).

Přenašeči můžou šířit mutaci v populaci bez symptomatických projevů.
Kvůli tomu je extrémně důležité tyto přenašeče správně identifikovat a zamezit tak šíření mutace.

Závažnost onemocnění

-