K302 Alfa - Mannosidóza

Kód: 252
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 402 Kč / ks 1 158,68 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

Alfa-Mannosidóza je lysozomální onemocnění, které je způsobeno deficitem lysozomální mannosidázy.
Mezi typické klinické příznaky u lidí patří progresivní mentální retardace, opakující se infekce, skeletální změny a poškození sluchu.
Onemocnění u koček vykazuje klinické, morfologické a biochemické znaky, jež jsou podobné znakům nemoci u lidí.
Všechny postižené kočky trpí závažnými neurologickými poruchami, ale z různorodosti příznaků je zřejmé, že u domácích dlouhosrstých koček jsou projevy nemoci mírnější a méně progresivní než u postižených koček perských a domácích krátkosrstých.

 

Konkrétní informace o testu

--

Věk
 
Příznaky se rozvíjí v mladém věku.
Během několika hodin až několika týdnů po narození, jsou patrné charakteristické projevy spojené s těmito genetickými vlivy.

 

Doba dodání
 
Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu.
 

Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen).U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku.Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem.

VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat.
V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.

 

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci
 
Metabolická onemocnění tvoří skupinu chorob, u nichž je postižen metabolismus živin v buňkách těla.
Obvykle metabolismus nefunguje správně z důvodu absence (nedostatku) enzymu nebo proteinu.
Funkce enzymu v metabolických procesech ovlivňuje závažnost příznaků.

 

Seznam plemen
 
Tento test DNA je k dispozici pro následující plemena: Perská

 

Druh vzorku
 
Pro tento DNA test přijímáme následující materiály: krev (EDTA), krev (heparin), bukální stěry.
Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno.

 

Výsledky
 
Zvíře může být "čisté", pokud má obě alely zdravé.
Pokud je použito v chovu, nemůže onemocnět, ani šířit onemocnění v populaci.

Zvíře může být přenašečem, pokud má jednu zdravou a jednu zmutovanou alelu.
Při použití v chovu bude mít 50 % potomků tuto zmutovanou alelu.
U přenašečů se onemocnění neprojeví.

Zvíře může být postiženo, pokud má dvě zmutované alely.
Při použití v chovu obdrží všichni potomci také tuto zmutovanou alelu.
U postižených se onemocnění projeví.

 

Dědičnost
 
Tento genetický faktor je děděn autosomálním, recesivním způsobem.
To znamená, že jedinec může být bez projevu nemoci (normální homozygot), nemocný (postižený homozygot) nebo přenašeč (heterozygot).

Přenašeči můžou šířit mutaci v populaci bez symptomatických projevů.
Kvůli tomu je extrémně důležité tyto přenašeče správně identifikovat a zamezit tak šíření mutace.

 

Závažnost onemocnění

-