K316 Progresivní retinální atrofie (PRA-b) bengálské kočky (servisní lab.)

Kód: 288
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 951 Kč / ks 1 612,40 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

Byl vyvinut genetický test progresivní retinální atrofie (PRA) pro bengálskou progresivní retinální atrofii, která způsobuje autozomálně recesivní slepotu u bengálských koček.
Toto onemocnění způsobuje destrukci buněk, které registrují světlo (fotoreceptory) v zadní části oka (sítnici).
Ztráta buněk začíná přibližně ve věku 7 týdnů a pomalu postupuje, až je přibližně ve věku 2 let vidění kočky již velmi ohroženo.
Slepota se však u různých koček vyvíjí různě.
Máme příklady koček starších 2 let, které pronásledují laserové ukazovátko; nicméně testování zraku oftalmologem ukázalo, že kočky by už měly být slepé.
Slepé kočky mají v noci větší potíže, někdy se stávají hlasitějšími a jsou více připoutané ke svým majitelům.
Zřítelnice jsou obvykle u postižených koček více dilatované než u koček s normálním zrakem za stejných světelných podmínek.
Postižené kočky také mají tendenci mít své vousy více napřímené dopředu.
Jakmile postižené kočky znají své okolí, jsou velmi pohyblivé a aktivní.

 

Konkrétní informace o testu
 
Tento test provádí laboratoř UCDavis.

 

Věk
 
Příznaky se rozvíjí v mladém věku.
Během několika hodin až několika týdnů po narození, jsou patrné charakteristické projevy spojené s těmito genetickými vlivy.

 

Doba dodání
 
Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu.
 
Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen).
U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku.
Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem.
 
VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat.
V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.

 

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci
 
Toto onemocnění především ovlivňuje zrak a může mít za následek slepotu.

 

Seznam plemen
 
Tento test DNA je k dispozici pro následující plemena: Bengálská.

 

Druh vzorku
 
Pro tento DNA test přijímáme následující materiály: krev (EDTA), krev (heparin), stěry bukální sliznice.
Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno.

 

Výsledky
 
Zvíře může být "čisté", pokud má obě alely zdravé.
Pokud je použito v chovu, nemůže onemocnět, ani šířit onemocnění v populaci.

Zvíře může být přenašečem, pokud má jednu zdravou a jednu zmutovanou alelu.
Při použití v chovu bude mít 50 % potomků tuto zmutovanou alelu.
U přenašečů se onemocnění neprojeví.

Zvíře může být postiženo, pokud má dvě zmutované alely.
Při použití v chovu obdrží všichni potomci také tuto zmutovanou alelu.
U postižených se onemocnění projeví.

 

Dědičnost
 
Tento genetický faktor je děděn autosomálním, recesivním způsobem.
To znamená, že jedinec může být bez projevu nemoci (normální homozygot), nemocný (postižený homozygot) nebo přenašeč (heterozygot).

Přenašeči můžou šířit mutaci v populaci bez symptomatických projevů.
Kvůli tomu je extrémně důležité tyto přenašeče správně identifikovat a zamezit tak šíření mutace.

 

Závažnost onemocnění

-