K608 Brachycephalie (Frontonazální dysplazie (FND))

Kód: 378
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 402 Kč / ks 1 158,68 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

Brachycephalie (Frontonazální dysplazie (FND)) je heterogenní skupina onemocnění postihující vývoj obličeje a lebky.
U plemene Barmská kočka je forma nemoci těžká.
Vada je zděděná jako autosomálně recesivní znak, stejní heterozygotní přenašeči vykazují mírnou brachycephalii.
Tento fenotyp je velmi populární s názvem moderní barmský.
Postižené kočky však musí být utraceny kvůli závažné malformaci.
Kauzální mutace pro nemoc byl zjištěna v genu Aristaless-Like Homeobox 1 (ALX1).

 

Konkrétní informace o testu

-

Věk
 
Příznaky se rozvíjí v mladém věku.
Během několika hodin až několika týdnů po narození, jsou patrné charakteristické projevy spojené s těmito genetickými vlivy.

 

Doba dodání
 
Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu.
 
Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen).
U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku.
Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem.
 

VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat.

V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.

 

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci
 
Tato nemoc postihuje tvorbu kostí, a stejně tak i vývoj kostry.

 

Seznam plemen
 
Tento test DNA je k dispozici pro následující plemena: Barmská.

 

Druh vzorku
 
Pro tento DNA test přijímáme následující materiály: krev (EDTA), krev (heparin), bukální stěry.
Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno.

 

Výsledky
 
Zvíře může být "čisté", pokud má obě alely zdravé.
Pokud je použito v chovu, nemůže onemocnět, ani šířit onemocnění v populaci.

Zvíře může být přenašečem, pokud má jednu zdravou a jednu zmutovanou alelu.
Při použití v chovu bude mít 50 % potomků tuto zmutovanou alelu.
U přenašečů se onemocnění neprojeví.

Zvíře může být postiženo, pokud má dvě zmutované alely.
Při použití v chovu obdrží všichni potomci také tuto zmutovanou alelu.
U postižených se onemocnění projeví.

 

Dědičnost
 
Tento genetický faktor je děděn autosomálním, dominantním způsobem.
To znamená, že jedinec může být bez projevu nemoci (normální homozygot), nemocný (postižený homozygot) nebo přenašeč (heterozygot).
Přenašeči i postižení jedinci vykazují příznaky mutace.

 

Závažnost onemocnění

-