P655 Hyperpigmentace (Incontinentia pigmenti)

Kód: 1143
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 402 Kč / ks 1 158,68 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

Ektodermální dysplazie (ED) je velká a nesourodá skupina dědičných onemocnění charakterizovaná abnormalitami ve strukturách ektodermálního původu.
Incontinentia pigmenti (IP) je ED charakteristická kožními lézemi, vyvíjejícími se v průběhu času, stejně jako abnormalitami zubů, nehtů a očí.
Díky X-vázané dědičnosti dominantní příznaky IP lze vidět pouze u samičích jedinců, zatímco postižení samci umírají během vývoje v děloze.

 

Konkrétní informace o testu

-

Věk
 
Genetický faktor je neustále přítomen a bude vždy viditelný.

 

Doba dodání
 
Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu.
 
Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen).
U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku.
Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem.
 
VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat.
V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.

 

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci
 
Toto onemocnění postihuje především kůži.

 

Seznam plemen
 

Tento test DNA je k dispozici pro všechna plemena.

 

Druh vzorku
 
Pro tento test DNA přijímáme následující materiály: nesraženou krev (v EDTA nebo Heparinu), žíně.
Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno.

 

Výsledky
 
Následující možné výsledky pro feny: způsob dědičnosti je založen na recesivní nebo dominantní bázi.

Následující možné výsledky pro psy:
- samci mají jednu zdravou alelu na chromosomu X a žádnou na chromosomu Y.
Pes nemůže onemocnět, ani nebude při použití v chovu přenášet chorobu dále na potomstvo.

- samci mají jednu mutovanou alelu na chromosomu X a žádnou na chromosomu Y.
Takový pes bude nemocný a bude chorobu přenášet, ovšem pouze na samičí potomstvo.
Potomci samci obdrží chromosom Y, zatímco potomci samice obdrží alelu onemocnění.

 

Dědičnost
 
Tato choroba se dědí přes pohlavní chromosom X.
To znamená, že feny mohou být choroby prosté (homozygotní normální), nemocné (homozygotní postižené) nebo přenašečky (heterozygotní).

Psi mají pouze jednu kopii X-chromozomu, což znamená, že pokud je pes přenašečem choroby, je zároveň i postižený.

Pouze feny přenašečky mohou chorobu předávat další generaci skrytě, bez toho, aby samy vykazovaly příznaky.
Proto je extrémně důležité tyto přenašeče správně identifikovat a zamezit tak šíření mutace.

 

Závažnost onemocnění

-