P802 Cerebelární Abiotrofie (CA)

Kód: 1116
Neohodnoceno
Značka: CombiBreed
1 402 Kč / ks 1 158,68 Kč bez DPH
Skladem (> 5 ks)

Detailní informace

Detailní popis produktu

Mláďata postižena CA při narození vypadají normálně, příznaky se však rozvíjejí v mladém věku.
Nejdříve v šesti týdnech od narození může onemocnění způsobit smrt nervových buněk v mozečku u postižených zvířat.
To vede k příznakům jako jsou třes hlavy a ztráta rovnováhy (ataxie).
Postižení mají tendenci se snadno vylekat a dochází u nich k častým pádům.
V několika případech ani nemusí být patrné neurologické příznaky.
Příznaky CA se liší dle závažnosti.

 

Konkrétní informace o testu
 
V lednu 2011 byla mutace pro cerebelární Abiotrophy (CA) u koní popsána v odborné literatuře.
Výsledkem je, že od 15. února 2011 jsou testy DNA pro CA založeny na mutačním testu.

Starší výsledky založené na testech provedených před 15. únorem 2011 byly založeny na genetickém testu pro CA, který nebyl úplně dokončen, protože specifická mutace, která způsobuje onemocnění, nebyla k dispozici.
Namísto toho byla jako nepřímý test použita skupina genetických markerů DNA vedle genu choroby.

Prosím, kontaktujte nás, pokud máte nějaké dotazy ohledně přechodu od nepřímého testu DNA na mutační test.

 

Věk
 
Příznaky se rozvíjí v mladém věku.
Během několika hodin až několika týdnů po narození, jsou patrné charakteristické projevy spojené s těmito genetickými vlivy.

 

Doba dodání
 
Doba dodání (TAT) závisí na různých faktorech, jako je čas odeslání vašeho vzorku do místa testování, testovací metoda (metody) a to, zda jsou testy provedeny úplně nebo částečně partnerskou laboratoří nebo vlastníkem patentu.
 
Doba dodání u testů prováděných v našich zařízeních je obvykle 10 pracovních dnů po obdržení vzorku zkušební laboratoří (VHL, VHP nebo Certagen).
U testů prováděných partnerskou laboratoří (tzv. „partnerský laboratorní test“) nebo majitelem patentu je doba dodání nejméně 20 pracovních dnů po obdržení vzorku.
Protože doba dodání do našich partnerských laboratoří nebo majiteli patentu se může lišit v důsledku faktorů, které nemůžeme ovlivnit, je uvedených 20 pracovních dnů pouze odhadem.
 
VEZMĚTE, PROSÍM, NA VĚDOMÍ:
Někdy je nutné vzorek poslat znovu a test zopakovat.
V takovém případě bude doba dodání samozřejmě prodloužena.

 

Lokalizace či charakteristické rysy nemoci

-

Seznam plemen
 
Tento test DNA je k dispozici pro následující plemena: Arabští koně

 

Druh vzorku
 
Pro tento test DNA přijímáme následující materiály: nesraženou krev (v EDTA nebo Heparinu), žíně.
Kontaktujte, prosím, naši laboratoř, pokud si přejete zaslat jiný materiál, než je uvedeno.

 

Výsledky
 
Zvíře může být "čisté", pokud má obě alely zdravé.
Pokud je použito v chovu, nemůže onemocnět, ani šířit
onemocnění v populaci.

Zvíře může být přenašečem, pokud má jednu zdravou a jednu zmutovanou alelu.
Při použití v chovu bude mít 50 % potomků tuto zmutovanou alelu.
U přenašečů se onemocnění neprojeví.

Zvíře může být postiženo, pokud má dvě zmutované alely.
Při použití v chovu obdrží všichni potomci také tuto zmutovanou alelu.
U postižených se onemocnění projeví.

 

Dědičnost
 
Tento genetický faktor je děděn autosomálním, recesivním způsobem.
To znamená, že jedinec může být bez projevu nemoci (normální homozygot), nemocný (postižený homozygot) nebo přenašeč (heterozygot).

Přenašeči můžou šířit mutaci v populaci bez symptomatických projevů.
Kvůli tomu je extrémně důležité tyto přenašeče správně identifikovat a zamezit tak šíření mutace.

 

Závažnost onemocnění

-